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                            1. 注册机会
                              注册简历

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                              该单位公司简介

                              广东省罗浮山白鹤制药厂(以下简称白鹤药厂)座落在岭南四大名山之一的罗浮山下(广东省博罗县长宁镇),是一家集科研、生产、销售于一体的现代化中西医药生产企业。白鹤药厂依附广汕公路(324国道)、广惠高速,地处珠三角,毗邻深港特区,交通便利、环境清幽。
                              白鹤药厂是一家******所有制企业,隶属于中国人民解放军75220部队(系2004年解放军总后勤部批准保留为数不多的企业之一),占地面积3.3万平方米,厂房仓储面积1.8万平方米。白鹤药厂始建于1969年,有着四十多年的悠久历史。四十多年来,企业不断发掘医药精华,传承中华国粹,在发展中始终坚持“质量第一、用户至上、服务社会”的经营方针,取得 查看更多
                              保险年终奖全勤奖节日福利8小时工作制带薪年假公费培训健康体检提供住宿工作餐

                              基本要求

                              • 工作地点:惠州 - 惠州
                              • 性别要求:性别不限
                              • 学历要求:大专及以上
                              • 专业要求:医药
                              • 外语语种:语种不限
                              • 招聘方式:全职
                              • 年龄要求:30 - 45 岁
                              • 工作经验:五年以上
                              • 职位类别:药品/医疗器械注册+制药管理人员
                              【友情提示】:您还没有登录, 请先 点击登录免费注册个人会员 后,才能给单位投递简历。

                              岗位职责

                              岗位职责:
                              1、按照国家相关法律、法规,对研制的新药品进行注册申报;负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报;

                              2、编写报送药品注册资料,按照程序及时申报,并跟踪药品注册进度,及时获取药品注册的最新信息。
                              3、建立注册工作程序以确保项目在规定时间内及时完成;
                              4、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门******的各项药事法规、文件、技术资料;

                              5、负责注册过程中与生产、qa、qc等部门的沟通;

                              6、 完成注册项目的资料归档;
                              7、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。

                              任职资格:
                              1、大学专科或以上,具有生物、医学或药学知识背景
                              2、二年以上相关专业工作经历;

                              3、熟悉药品注册申报流程和各个环节;

                              4、熟悉药品注册、cfda、cde相关法律法规及工作流程,熟悉药品申报资料的整理,能独立完成药品注册报批工作;

                              相关经验、技能要求

                              岗位职责:
                              1、按照国家相关法律、法规,对研制的新药品进行注册申报;负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报;

                              2、编写报送药品注册资料,按照程序及时申报,并跟踪药品注册进度,及时获取药品注册的最新信息。
                              3、建立注册工作程序以确保项目在规定时间内及时完成;
                              4、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门******的各项药事法规、文件、技术资料;

                              5、负责注册过程中与生产、qa、qc等部门的沟通;

                              6、 完成注册项目的资料归档;
                              7、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。

                              任职资格:
                              1、大学专科或以上,具有生物、医学或药学知识背景
                              2、二年以上相关专业工作经历;

                              3、熟悉药品注册申报流程和各个环节;

                              4、熟悉药品注册、cfda、cde相关法律法规及工作流程,熟悉药品申报资料的整理,能独立完成药品注册报批工作;

                              提示:用人单位以各种理由收取非正规费用(押金、服装费、报名费、培训费、体检费、要求购买充值卡、刷信誉、淘宝刷钻、YY网络兼职、加YY联系等)均有骗子嫌疑,请提高警惕。查看详情

                              联系方式/地图

                              • 公司地址:惠州市博罗县****
                              • 邮政编码:********
                              • 联系电话:********
                              • 联系人:********
                              • 传  真:********
                              • E-mail:********
                              【友情提示】: 单位的联系方式,请 点击登录,如果您还没有注册,请点击 免费注册个人会员 后查看。

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                              惠州
                              4000-5999元
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